藥品質量關乎人民群眾的身體健康和生命安全。一直以來，各級藥品監管部門和藥檢機構嚴格落實“四個最嚴”要求，開展藥品抽檢工作，在發現及消除風險隱患、持續提升藥品質量、保障公眾用藥安全等方面發揮重要作用。值此315 國際消費者權益日來臨之際，中國經濟網梳理了過去一年部分藥品不合格抽檢報告，旨在倡導公眾安全用藥。

　　經內蒙古自治區藥品檢驗研究院檢驗，標示為北京雙鷺藥業股份有限公司生產的14批次環孢素軟膠囊（批號：20221209、20230202、20230203、20230205、20230209、20230214、20230317、20230321、20230323、20230326、20230403、20230411、20230322、20230304）不符合規定，不符合規定項目為性狀、裝量差異。

　　經四川省藥品檢驗研究院（四川省醫療器械檢測中心）檢驗，標示為河南全宇制藥股份有限公司生產的1批次甘露聚糖肽口服溶液（批號：230604）不符合規定，不符合規定項目為pH值。

　　經湖南省藥品檢驗檢測研究院檢驗，標示為上海華源制藥安徽廣生藥業有限公司生產的1批次逍遙丸（濃縮丸）（批號：231213）不符合規定，不符合規定項目為微生物限度。

　　經黑龍江省藥品檢驗研究院檢驗，標示為陜西漢王藥業股份有限公司生產的2批次銀翹解毒丸（批號：001301、005301）不符合規定，不符合規定項目為重量差異。

　　經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為江西藥都仁和制藥有限公司生產的1批次硝酸益康唑乳膏（批號：230502）不符合規定，不符合規定項目為裝量。

　　經河南省藥品醫療器械檢驗院檢驗，標示為貝尼菲特（安徽）濟順藥業有限公司生產的1批次紅花（批號：240301）不符合規定，不符合規定項目為性狀。

　　經河南省藥品醫療器械檢驗院檢驗，標示為湖北天濟藥業有限公司生產的1批次紅花（批號：202402021）不符合規定，不符合規定項目為性狀。

　　經中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為濟南三源藥業有限公司生產的1批次鮮竹瀝（批號：221207）不符合規定，不符合規定項目為pH值。

　　經安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為石家莊格瑞藥業有限公司生產的3批次阿昔洛韋滴眼液（批號：220401-1、231001A、231002A）不符合規定，不符合規定項目為可見異物。

　　經河南省藥品醫療器械檢驗院檢驗，標示為安徽康和中藥科技有限公司生產的1批次紅花（批號：240324）不符合規定，不符合規定項目為酸性紅73、檸檬黃、胭脂紅、日落黃。

　　（來源：整理于國家藥監局網站）