近日，由上海澤德曼醫藥科技有限公司自主研發的外用芳香烴受體（AhR）調節劑藥品正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準，即將開展治療白癜風的確證性臨床試驗。這一突破標志著我國甚至世界范圍內在皮膚疾病創新藥物研發領域邁出重要一步。

中國醫科大學附屬第一醫院皮膚科教授、中華醫學會皮膚性病學分會主任委員高興華介紹：“白癜風作為一種常見的皮膚疾病，全球患者數量已達4000萬至8000萬，其中我國患者約700萬。長期以來，臨床治療面臨重大挑戰，急需新藥、好藥。”據了解，全球范圍內僅有美國FDA批準的一款外用藥物，而我國臨床仍主要依賴20多年前的老藥。

據介紹，本款AhR調節劑藥物通過全新作用機制，展現三大治療優勢：精準調控免疫系統異常反應，有效保護黑色素細胞功能，促進黑色素再生。這一創新療法不僅解決了傳統藥物治療效果有限的問題，其良好的安全性更使其特別適合長期治療需求。

臨床數據顯示，約90%的白癜風患者曾遭受不同程度歧視，患者抑郁風險更是高達普通人群的5倍。北京大學人民醫院皮膚科教授張建中表示：“這款創新藥物一旦研發成功，有望為患者帶來全新的治療選擇和更好的生活質量保障。”

此次臨床試驗的開展，將為這一創新療法的安全性和有效性提供科學依據。業內普遍認為，這不僅是我國在皮膚疾病治療領域的重要突破，更是全球范圍內白癜風治療的一次革命性進展。未來若通過臨床驗證，將成為改寫白癜風治療格局的重要里程碑。